Vacuna de Johnson & Johnson busca respaldo público

AGENCIA/DIARIO DE SALUD.-Según los informes, Johnson & Johnson se acercó a Pfizer y Moderna para obtener el respaldo público después de que funcionarios estadounidenses recomendaran la suspensión de la vacuna de inyección única el martes, luego de que un pequeño número de mujeres sufriera un efecto secundario poco común de coagulación sanguínea.

The Wall Street Journal informó que Johnson & Johnson (J&J) se acercó a sus mayores rivales, incluido AstraZeneca, con preocupaciones por su reputación, siguiendo la recomendación de los funcionarios estadounidenses.

Moderna y Pfizer rechazaron las solicitudes de J&J para formar una alianza en apoyo de los beneficios generales de las vacunas anti COVID-19, informó el WSJ.

Incluyó llamadas para la investigación conjunta de informes de coagulación sanguínea cerebral poco común, asociada con recuentos bajos de plaquetas en la sangre, y para informar al público sobre la seguridad de las vacunas con una sola voz.

Pero los funcionarios de Moderna y Pfizer se negaron porque las dos vacunas parecen ser seguras y no estaban asociadas con informes de efectos secundarios raros.

Los funcionarios de AstraZeneca, que también tuvieron casos de coágulos sanguíneos poco comunes en Europa, fueron los únicos rivales que estuvieron de acuerdo con J&J.

El miércoles, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos dijeron que las investigaciones sobre los seis casos de coagulación sanguínea de la vacuna de J&J estaban en curso, con una recomendación adicional en curso.

El asesor médico jefe del presidente de Estados Unidos, Anthony Fauci, dijo que detener la vacuna J&J era por “seguridad” y que pronto estaría “de nuevo en marcha”.

“Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos se toman la seguridad muy en serio”, dijo el Dr. Fauci. “Espero que lleguen a la conclusión de esto rápidamente y vuelvan a encarrilarse, y creo que lo harán”.