NUEVA YORK,EE.UU./ AGENCIA UPI.- Oryzon Genomics avanza en Estados Unidos. La compañía española ha recibido la aprobación por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para iniciar un estudio colaborativo de fase II con iadademstat en pacientes con carcinomas neuroendocrinos (CNE) de alto grado en recaída-refractarios.

NUEVA YORK,EE.UU./ DIARIO DE SALUD.- La farmacéutica suiza pretende crear un entorno científico totalmente integrado. La inversión, que abarca tanto el desarrollo de fármacos como de productos, se implementará en las instalaciones de Suiza, Eslovenia y Austria.

NUEVA YORK,EE.UU./ PLANTA DOCE.- Pfizer saca la chequera de nuevo. La multinacional farmacéutica afianza aún más su compromiso de fabricación en Estados Unidos con una inversión de 120 millones de dólares en sus instalaciones de Kalamazoo, Michigan. 

SHANGHÁI, CHINA/ GLOBE NEWSWIRE.— Zenas BioPharma, una empresa biofarmacéutica mundial comprometida a convertirse en un líder en el desarrollo y comercialización de terapias inmunológicas para pacientes necesitados en todo el mundo, anunció hoy que presentó una solicitud de aprobación de un nuevo fármaco experimental (IND) a la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para el inicio de un estudio clínico de fase 1/2 de ZB001 para el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea (TED). 

WASHINGTON, EE.UU./ AGENCIA EFE.- La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este martes que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en EE.UU. para los pacientes con covid-19, reduce en un 89 % de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.

SANTIAGO, RD/ DIARIO DE SALUD.- En un encuentro con especialistas en infectología, medicina critica, neumología y medicina interna, la empresa farmacéutica Frifarma presentó en la ciudad de Santiago el fármaco Emorivir^® cápsulas para el tratamiento ambulatorio para casos de COVID-19 con síntomas leves y moderados.