Síndrome de Turner afecta a una de cada 2,500 mujeres a nivel mundial

El Síndrome de Turner es una afección de origen genético que no necesariamente se transmite de madre a hija y que solo se da en las mujeres. Actualmente afecta a una de cada dos mil 500 féminas en el mundo y puede diagnosticarse antes de la criatura nacer o durante la infancia, aunque en otras, el diagnóstico pudiera darse en la adolescencia o adultez joven.

Su causa se debe a una anomalía cromosómica, aunque pueden distinguirse rasgos antes del nacimiento incluso. 

Las mujeres con este síndrome en su mayoría entre un 80 a 85 por ciento son estériles.

También pueden desarrollar presión arterial, obesidad, diabetes, desarrollo óseo anormal y problemas de la glándula tiroidea

Puede identificarse de varias formas.

Por pruebas de sangre a mama o amniocentesis o cuando la criatura nace hay rasgos visibles y según crece la niña hay signos o síntomas visibles como

-Cuello ancho o palmeado

-Orejas de implantación baja

-Pecho ancho con pezones de gran separación

-Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba

-Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento

-Retraso en el crecimiento

-Defectos cardíacos

-Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza

-Mandíbula inferior retraída o pequeña

-Dedos de manos y pies cortos

Este síndrome no tiene cura pero existen tratamientos hormonales sustitutivos y el uso de tecnologías reproductivas.