Janssen
RD/DIARIO DE SALUD.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) señaló este viernes que ha identificado la “trombocitopenia inmunitaria” como un efecto secundario de Janssen y concluyó que varios casos notificados de mareos y tinnitus (zumbidos en el oído) están vinculados con la inyección de esta vacuna de la covid-19.
REDACCIÓN MÉDICA.- Es cuestión de semanas que España diga adiós a la vacuna de Astrazeneca, de la que solo adquirirá las dosis necesarias para completar las segundas dosis restantes. La aparición de casos de trombosis relacionados con este fármaco llevó al Ministerio de Sanidad a recomendar su uso solo en mayores de 60 e incluso a sugerir otra vacuna distinta, la de Pfizer, a la hora de completar la pauta.
AP, WASHINGTON.- Estados Unidos se alista para avisar de un vínculo entre la vacuna contra la COVID-19 de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, y el síndrome de Guillain-Barré, en el que el sistema inmune ataca los nervios, adelantaron este lunes medios estadounidenses.
EUROPA PRESS.- La vacuna de Janssen es la primera que se autoriza para su administración en una sola dosis. Es una de sus principales ventajas, según destaca el Ministerio de Sanidad, a la par que es "eficaz" frente a las nuevas variantes predominantes.
REDACCIÓN ECSALUD.- Janssen Pharmaceutical, compañía de Johnson & Johnson, ha lanzado una campaña de sensibilización bajo el lema 'El primer filtro eres tú', que estará disponible en formato vídeo y podcast, para resaltar la importancia de conocer y detectar los primero síntomas de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), una enfermedad rara, grave y progresiva, que afecta a los vasos sanguíneos que transportan la sangre del corazón a los pulmones, aumentando la presión.
EUROPA PRESS.- ¿El adenovirus podría ser la técnica o procedimiento responsable de la formación de trombos raros en personas que se han inoculado las vacunas de Vaxzevria (Oxford-AstraZeneca) y de Janssen (Johnson &Johnson)? Se lo preguntamos a varios expertos para que nos lo expliquen.
SINC.- La vacuna de Janssen (Ad26.COV2.S) llegará a España después de que la Agencia Europea del Medicamento recomendase, en una reunión extraordinaria el pasado 11 de marzo, la autorización condicional de la comercialización para todos los países de la Unión Europea (UE), y de que la EMA confirmase que la relación beneficio-riesgo global sigue siendo positiva a pesar de los infrecuentes casos de coágulos sanguíneos con plaquetas bajas.
EUROPA PRESS, SEVILLA.- El ministro de Ciencia y Innovación, Pedro Duque, ha trasladado este jueves un mensaje de tranquilidad ante la suspensión de la vacunación con Janssen por unos casos de trombosis en Estados Unidos porque "unos cuantos días de retraso no significan nada cuando hay otras opciones con las que se está vacunando a muchísima velocidad".
EUROPA PRESS, BRUSELAS.- La Comisión Europea ha negado este jueves que la estrategia de vacunación de la UE para los próximos años se vaya a confiar exclusivamente a las dosis de Pfizer y BioNTech y no ha descartado iniciar negociaciones con otros laboratorios, incluso con aquellos que desarrollan tecnologías distintas al ARN mensajero o ARNm, como Janssen o AstraZeneca.
EFE, San Juan, Puerto Rico.- El secretario de Salud de Puerto Rico, Carlos Mellado, anunció este martes que detiene el uso en la isla de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, tras la recomendación en ese sentido de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) por casos de coágulos.
REDACCION MEDICA.- Johnson & Jonhson ha comunicado este martes que paraliza el lanzamiento de la vacuna de Janssen contra el Covid-19 en Europa, tras la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y la Administración de Drogas y Alimentos de detener la administración de la vacuna como medida de precaución.
EFE.- La vacuna de la farmacéutica Janssen, que ha recibido una autorización de uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS), podrá ser utilizada en mujeres embarazadas y lactantes, dijo hoy un grupo de expertos en inmunización.
EFE, Ginebra.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy que ha aprobado el uso de emergencia de la vacuna desarrollada por la firma Janssen, perteneciente al grupo Johnson & Jonhson, en todos los países y para su programa COVAX, con el que intenta reducir las desigualdades en el acceso a las vacunas contra la covid-19.
República Dominica, DIARIO DE SALUD.- Janssen, el grupo de compañías farmacéuticas de Johnson & Johnson, participó con más de 35 presentaciones de nueva información clínica e investigaciones en hematología durante la 62o Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés), que se llevó a cabo de manera virtual con transmisión desde los Estados Unidos.