Biogen

INTERNACIONAL/CONSALUD.ES.- Biogen no remonta. Tras las dudas y la polémica surgida sobre la efectividad real del Aduhelm, su fármaco contra el alzheimer, y su aprobación el pasado mes de junio por la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que sigue provocando un terremoto sin precedentes que le podría costar muy caro a la compañía, ahora, la aseguradora Humana ha acusado a Biogen de impulsar ilegalmente las ventas de sus medicamentos para la esclerosis múltiple (EM).

Redacción ECSalud.- La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha hecho públicos unos documentos que revelan una clara disputa dentro de la agencia antes de su controvertida decisión de aprobar el fármaco para el alzhéimer de Biogen, Aduhelm.

REDACCIÓN ECSALUD.- El pasado mes de enero cuando la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) retrasó su decisión sobre la aprobación del fármaco para el alzheimer de Biogen, aducanumab, los analistas lo vieron como “algo positivo”, ya que parecía que el regulador estadounidense estaba al menos dispuesto a considerar la aprobación del fármaco pese a la negativa de un comité asesor en noviembre del pasado año.

REDACCIÓN ECSALUD.- Un organismo de control del gobierno estadounidense ha solicitado una investigación sobre la “estrecha colaboración inapropiada y sin precedentes” entre Biogen y la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) sobre la presentación de aducanumab en la enfermedad de Alzheimer.