Rusia comenzará a probar una revolucionaria vacuna contra la alergia: ¿de qué se trata?

El fármaco será el primero en el mundo diseñado para combatir las reacciones adversas al polen de abedul, así como a alergias similares como a las manzanas, los melocotones, los cacahuetes y la soja.
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MOSCU, RUSIA/ ACTUALIDAD RT.- Rusia comenzará a realizar los ensayos clínicos de la primera vacuna del mundo contra la alergia al polen de abedul y similares, comunicó el pasado jueves la Agencia Federal Médico Biológica rusa (FMBA, por sus siglas en ruso), que está a cargo del proyecto científico.


Según se detalla, la institución recibió la aprobación del Ministerio de Salud de Rusia para realizar "las fases I y II de ensayos clínicos de una vacuna recombinante para la prevención de la alergia al polen de abedul y a otros alimentos".


Fármaco innovador


Durante las pruebas, se examinará la eficacia, seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad del producto en pacientes con rinitis alérgica e hipersensibilidad al polen de abedul, precisaron. Se espera que comiencen en septiembre y concluyan el próximo año.


En esa línea, la FMBA destacó que el producto en desarrollo no contiene un alérgeno nativo, a diferencia de medicamentos existentes que se utilizan para la inmunoterapia con alérgenos específicos, lo que garantiza su seguridad. Además, esta composición permite que pueda ser utilizada tanto para la prevención como para el tratamiento de las alergias.


"Los estudios preclínicos han demostrado la alta eficacia y seguridad de la vacuna recombinante contra la alergia, que no tiene análogos en el mundo", indicó la institución. Durante la investigación, se logró mapear el principal alérgeno del polen de abedul, por lo cual se pudo identificar las áreas responsables del desarrollo de la respuesta inmune a esa sustancia, que se incluyeron en el fármaco.


"El uso de la vacuna reducirá la frecuencia de las manifestaciones clínicas de alergia al polen de abedul", concluyó la FMBA. Se espera que la innovadora inyección esté disponible para el público, una vez que concluyan las pruebas clínicas de cuatro etapas.


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