Los revolucionarios avances médicos de 2019 (y de los que tal vez no supiste)
Thibault fue capaz de mover sus brazos y piernas utilizando un exoesqueleto.
Por James Gallagher
Corresponsal de ciencia y salud de BBC
Ha sido un año notable y prometedor para la medicina, en el que se encontró una vía para tratar lo hasta ahora incurable, se revirtió parálisis y se logró mantener el cerebro con vida después de la muerte.
"Como pisar la Luna por primera vez"
"Fue como cuando el hombre pisó la Luna por primera vez", dijo Thibault, de 30 años.
El paciente estaba describiendo el momento en que fue capaz de dar sus primeros pasos desde que sufrió una parálisis dos años atrás.
Ahora puede mover sus cuatro extremidades paralizadas con un exoesqueleto que controla con la mente. Sus movimientos, particularmente el caminar, están lejos de la perfección y el traje robótico solo lo usa en el laboratorio.
Pero los investigadores dicen que este logro mejorará un día la calidad de vida de los pacientes.
Asimismo, los nervios paralizados de pacientes paralizados lograron ser "reconectados" para darles movilidad a los brazos y las manos.
Gracias a ello, varios pacientes en Australia pueden ahora alimentarse por sí mismos, maquillarse, girar una llave, manejar dinero y escribir en una computadora.
Un fármaco a medida en tiempo récord
Los expertos diseñaron un medicamento único para Mila Makovec.
Los doctores de Mila Makovec lograron una auténtica proeza: diseñar un medicamento único en menos de un año para combatir su enfermedad cerebral mortal.
La pequeña había sido diagnosticada con la incurable y letal enfermedad de Batten, un trastorno autodegenerativo que ocasiona pérdida de capacidades mentales en los niños que la padecen.
El equipo que trató a la niña de 8 años en Boston, Estados unidos, produjo una secuencia completa de su genoma y descubrió la mutación única que estaba causando la enfermedad.
Una vez detectada la falla, los investigadores pensaron que sería posible tratarla.
Entonces diseñaron un medicamento, probado en las células de Mila y en animales en un laboratorio hasta que consiguieron la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
Los medicamentos tardan aproximadamente una década en producirse y la mitad de ellos logra salir de los laboratorios para luego ser probados y posteriormente administrados a los pacientes.
El equipo estadounidense consiguió todo eso en un solo año.
Ahora Mila sufre muchas menos convulsiones, aunque todavía no está curada.
El medicamento silenciador de genes
Sue Burrell ya no sufre los fuertes brotes de dolor de antes.
Un nuevo tipo de medicamento, conocido como "silenciador de genes", ha mostrado su eficacia para revertir enfermedades previamente incurables.
Un gen es una parte de nuestro ADN que contiene el modelo para producir proteínas, como hormonas o enzimas.
Pero el ADN está encerrado dentro del núcleo de una célula y separado de las fábricas de producción de proteínas de la misma.
Entonces, nuestros cuerpos usan una cadena corta de código genético, llamado ARN mensajero, para cerrar la brecha y llevar las instrucciones.
El medicamento silenciador de genes mata a este mensajero.
Y gracias a él Sue Burrel ya no sufre aquellos brotes de dolor severo que le causaba su porfiria aguda intermitente.
Un virus al rescate
Isabelle Carnell Holdaway está tomando un cóctel de virus para combatir una peligrosa bacteria dentro de su organismo.
La vida de Isabelle Carnell Holdaway se salvó gracias a un cóctel de virus experimental.
El cuerpo de la adolescente había sido atacado por una bacteria mortal y que parecía intratable. Sus posibilidades de sobrevivir eran de menos del 1%.
Tenía en la piel zonas infectadas oscuras y supurantes.
Y terminó en cuidados intensivos cuando su hígado comenzó a fallar, mientras en su cuerpo se formaban grandes colonias de bacterias.
Pero los médicos del Hospital Great Ormond Street de Londres intentaron una "terapia de fagos" no probada hasta entonces, que utiliza virus para infectar y matar bacterias.
El tratamiento no se empezó a aplicar de forma convencional y pronto fue eclipsado por el descubrimiento de un antibiótico eficaz para esos casos, mucho más fácil de usar.
Pero ahora está resurgiendo, debido al aumento de superbacterias resistentes a los antibióticos.
Así que el caso de Carnell Holdaway podría ser el primero de muchos.
Una forma inédita de tratar el cáncer
Charlotte Stevenson fue tratada con un fármaco del tumor agnóstico.
Charlotte Stevenson, una niña de 2 años de Belfast, en Irlanda del Norte, fue una de las primeras pacientes en beneficiarse de un tratamiento revolucionario contra el cáncer.
Se les conoce como tratamientos oncológicos con indicación agnóstica y a los fármacos que se utilizan en ellos no les importa dónde se desarrolla el tumor, siempre que contenga una anomalía genética específica.
El primero de esos medicamentos en desarrollarse, el llamado larotrectinib, ya ha sido aprobado para ser usado en toda Europa.
Está diseñado para atacar tumores con una anomalía genética conocida como fusión de genes NTRK.
Se pueden encontrar en el sarcoma de Charlotte, así como en algunos tipos de cáncer de cerebro, riñón y tiroides, entre otros.
Y mientras se diseñaba y aprobaba ese tipo de fármacos, la inmunoterapia alcanzó un gran hitocomo tratamiento contra el cáncer.
Dicha terapia utiliza el sistema inmunitario del propio paciente para combatir la enfermedad.
Ahora sobrevive más de la mitad de los pacientes con melanoma, un tipo de cáncer que se consideró intratable hasta hace solo una década.
Es más, hace 10 años solo uno de cada 20 pacientes vivía hasta cinco años después de haber sido diagnosticado con melanoma en etapa tardía. La mayoría moría a los meses.
¿El primer fármaco para retrasar la demencia?
Una compañía farmacéutica estadounidense afirma haber desarrollado el primer fármaco para ralentizar el desarrollo del Alzheimer.
Una compañía farmacéutica estadounidense afirma haber desarrollado el primer medicamento para retrasar la enfermedad de Alzheimer.
El medicamento, llamado aducanumab, es un anticuerpo que elimina las proteínas tóxicas que se acumulan en el cerebro.
El anuncio, hecho en octubre, fue una gran sorpresa, ya que la firma Biogen había cancelado el medicamento en marzo de este mismo año.
Pero luego mostró que aquellos que en las pruebas experimentales tomaron las dosis más altas se beneficiaron y retuvieron mejor las capacidades de memoria y lenguaje. Del mismo modo, se desempeñaron mejor en tareas cotidianas como limpiar, comprar y lavar la ropa.
Si se aprueba el medicamento, lo cual no está garantizado, sería uno de los momentos más importantes en la medicina moderna.
Un nuevo tipo de demencia
Por otro lado, algunos expertos creen haber encontrado un nuevo tipo de demencia y que de esta forma millones pueden haber sido diagnosticados erróneamente.
La demencia es un síntoma de muchas enfermedades del cerebro y la pérdida de memoria es la característica más común.
La enfermedad de Alzheimer es una de las formas más comunes de demencia, como también lo son la demencia vascular, demencia por enfermedad de Parkinson o por esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Siamesas separadas
Safa y Marwa nacieron unidas en el cráneo y nunca habían podido verse las caras.
No hay cifras oficiales sobre la frecuencia con la que esto sucede, pero se calcula que se da cada 2,5 millonesde nacimientos.
La mayoría no sobrevive más de un día.
Separar a estas hermanas siamesas requirió múltiples cirugías, meses de arduo trabajo y la experiencia de cientos de trabajadores del hospital.
Cerebros de cerdo "revividos" después de la muerte
Los hallazgos podrían conducir a nuevos avances para tratar daños cerebrales.
La hazaña se realizó bombeando rítmicamente sangre sintética a dichos órganos.
El resultado desafía la idea de que el cerebro entra en un deterioro irreversible a los pocos minutos de que se corta el suministro de sangre.
Esto podría conducir a nuevos tratamientos contra el daño cerebral y los trastornos consecuentes.
Aunque no hubo señales en los cerebros "revividos" indicaran conciencia.
Otra forma de manipular el ADN
La técnica "prime editing" corrige con precisión algunos de los errores del ADN.
Una nueva forma de editar el código genético podría corregir el 89% de los errores del ADN que causan enfermedades.
La tecnología, llamada prime editing (edición de calidad"), se ha descrito como un "procesador de texto genético" capaz de reescribir este con precisión.
Su funcionamiento es similar al copiar y pegar de los procesadores de texto.
Hay unas 75.000 mutaciones diferentes que pueden causar enfermedades y los investigadores dicen que el prime editing puede corregir casi nueve de cada 10 de ellas.
Ya se ha utilizado para corregir mutaciones dañinas en el laboratorio, incluidas las que causan anemia falciforme y la enfermedad de Tay-Sachs (una afección nerviosa rara y mortal).
Devolverles la voz a los que no la tienen
Los electrodos de este implante leen la actividad cerebral.
Científicos han desarrollado un implante cerebral que puede leer la mente y convertir los pensamientos en palabras.
Primero, se implanta un electrodo en el cerebro para recoger las señales eléctricas que maniobran los labios, la lengua, la laringe y el mentón.
Entonces, se usa una potente computadora para simular cómo estos movimientos en la boca y en la garganta producen diferentes sonidos.
Esto resulta en un discurso sintetizado que sale de un tracto vocal virtual.
Este sistema aún no es perfecto y no se escucha con claridad, pero un equipo de la Universidad de California en San Francisco dice que esta tecnología puede ayudar a las personas cuando una enfermedad les arrebata el habla.
Otros eventos que captaron nuestra atención:
- Los investigadores captaron imágenes sin precedentes del corazón de un bebé dentro del útero.
- El sarampión tiene efectos devastadores en el sistema inmune, dejándolo debilitado para luchar contra otras infecciones durante años.
- Los orígenes de la anorexia se encuentran en la mente y el cuerpo, con cambios en el ADN de algunas personas que alteran la forma en que procesan los azúcares y las grasas.
- Una dieta rica en banano, garbanzos y maní puede activar las bacterias intestinales buenas que ayudan al crecimiento de los niños con malnutrición.
- El cuerpo sigue produciendo células hasta los 97 años.
- Un hongo, genéticamente mejorado para producir toxina araña, puede matar rápidamente grandes cantidades de mosquitos que transmiten la malaria.
- Puede que no sea una sorpresa, pero lo que comemos nos pone a 11 millones de personas en riesgo de muerte prematura.
- Los científicos han desarmado el cáncer en partes para revelar sus debilidades, y proponen nuevas ideas para el tratamiento.
Fuente: BBC.com
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