MADRID, ESPAÑA / DIARIO DE SALUD.— La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se ha visto obligada a ampliar su revisión de impurezas en valsartán tras la detección de niveles muy bajos de N-nitrosodietilamina (NDEA) en otra sustancia activa, losartán, fabricada por Hetero Labs en la India.
Nivel de riesgo para los pacientes que consumen losartán
Tanto la NDEA como un compuesto relacionado, la N-nitrosodimetilamina (NDMA) están clasificados como probables carcinógenos humanos (sustancias que podrían causar cáncer). La forma en que estas impurezas llegaron a estar presentes durante la fabricación de sartans aún no se ha establecido completamente y se está evaluando en la revisión en curso.
En base a las cantidades traza de NDEA observadas hasta ahora en un lote de Losartán de Hetero Labs, no existe un riesgo inmediato para los pacientes. Por lo tanto, la EMA recomienda a los pacientes no dejar de tomar Losartán u otros medicamentos de sartán sin hablar con su médico.
La EMA afirma que se requieren más pruebas para determinar el grado de contaminación y si las impurezas están presentes en los medicamentos sartán por encima de los niveles que pueden considerarse aceptables.
Origen de la investigación
Esta revisión comenzó cuando se encontraron niveles inaceptables de NDMA en algunos medicamentos de valsartán, que ahora se han retirado del mercado en la UE. Posteriormente, se detectó NDEA en algunos de los productos de valsartan retirados.
La extensión de la revisión a otros sartán es precautoria. EMA está trabajando en estrecha colaboración con las autoridades nacionales, los socios internacionales y el European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare (EDQM) para recopilar datos sobre estos medicamentos lo más rápido posible.
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