leucemia
MADRID, ESPAÑA/ ABC DIGITAL.— Una nueva inmunoterapia, basada en células STAb, ha demostrado en laboratorio ser más eficaz que la inmunoterapia actualmente preferida, las células CART-T, en el tratamiento del mieloma múltiple, el segundo cáncer hematológico más común en adultos.
MADRID, ESPAÑA/ ABC DIGITAL.— Empezar un artículo hablando de estadísticas en el mes que se celebra el Día Mundial del Cáncer puede 'echar para atrás' a cualquier lector. Pero si éstas cuantifican la enfermedad, considerada como 'rara', en menores, mucho más. Pero relatarlas tiene un motivo de peso: hacerla visible.
INTERNACIONAL/CONSALUD.ES.- Kite, una empresa Gilead, ha anunciado que la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la aprobación para Tecartus (brexucabtagene autoleucel) para el tratamiento de adultos mayores de 18 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B en recaída o refractaria.
REDACCIONMEDICA.COM.- Una herramienta de cribado CRISPR ha identificado una nueva diana terapéutica para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) que podría dejar a los pacientes con menos efectos secundarios que los enfoques actuales, según un nuevo estudio de Penn Medicine (Estados Unidos) publicado en la revista 'Molecular Cell'.
Ciudad de México, EFE.- Una cuarta parte de los pacientes con leucemia mieloide aguda, un tipo de cáncer en la sangre, desarrollan depresión tras el diagnóstico, alertaron este jueves especialistas desde México.
SANTO DOMINGO, RD/DIARIO DE SALUD.-La madre de una niña de ocho años, a la que hay que hacerle un trasplante de médula, solicitó ayuda económica para un trasplante de médula en un centro de salud de Argentina, cuyo procedimiento tiene un costo de US$160,000.
SALAMANCA, ESPAÑA/ DIARIO DE SALUD.— Científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC) han empleado la técnica de edición de genes CRISPR-Cas9 para eliminar el oncogén que produce la leucemia mieloide crónica. El trabajo, publicado en la revista Oncotarget, supone una vía alternativa para abordar este cáncer: la posibilidad de que los enfermos puedan tratarse con su propia médula ósea después de que las células sean corregidas en el laboratorio, sin necesidad de buscar un donante compatible.