CytoDyn

REDACCIÓN ECSALUD.- La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha acusado a la compañía CytoDyn de intentar seleccionar datos de dos estudios “fallidos” de leronlimab en pacientes con coronavirus para afirmar que el medicamento es eficaz.

REDACCIÓN ECSALUD.- CytoDyn, una compañía de biotecnología en etapa avanzada que desarrolla Vyrologix (leronlimab-PRO 140 ), un antagonista de CCR5 con potencial para múltiples indicaciones terapéuticas, ha anunciado múltiples vías reguladoras para la aprobación de leronlimab como tratamiento para pacientes críticos con coronavirus en Estados Unidos, Reino Unido y Canadá.