Kite (Gilead) compartirá sus últimos avances científicos en investigación de terapia celular

REDACCIÓN ECSALUD.- Kite, una compañía de Gilead, compartirá sus últimos avances científicos en investigación de terapia celular en la 47ª reunión anual virtual de la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula Ósea.

“Nos complace compartir nuestros avances en investigación y los datos clave que se presentarán en el EBMT 2021 virtual", ha declarado Dick Sundh, vicepresidente, jefe para Australia, Canadá y Europa (ACE) de Kite.

"Las presentaciones incluyen nuestro análisis de supervivencia del ensayo pivotal ZUMA-1 en linfoma B de células grandes y un análisis retrospectivo de nuestra fabricación y entrega de axicabtageneciloleucel, para pacientes adultos europeos e israelíes. Estos datos ponen de relieve los beneficios potenciales de las terapias con células CAR-T, y nuestro compromiso continuo de llegar a aquellos pacientes que tienen opciones de tratamiento limitadas", ha detallado.

Durante la reunión se expondrán datos actualizados del análisis de la supervivencia para axicabtageneciloleucelen linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) refractario o en recaída

Concretamente, la compañía presentará los resultados actualizados de supervivencia global a los cuatro años de esta molécula en pacientes con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída/refractario.

Además, los datos en investigación de la cohorte 6 del ensayo ZUMA -1 sobre el uso profiláctico de corticosteroides en pacientes con LBDCG en recaída/refractario que reciben esta molécula. Este uso sigue siendo de investigación, ya que su eficacia y seguridad no está establecidas en este contexto.

También, un análisis actualizado de la eficacia, la seguridad y la farmacología de los resultados de un año de seguimiento del estudio que evalúa esta molécula en el linfoma de células del manto en recaída o refractario y otro análisis primario de esta molécula en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin indolente (LNHi) en recaída/refractario después de al menos dos líneas de tratamiento previas. Este uso sigue estando en investigación y su eficacia y seguridad no se han establecido en este contexto.

Por último, Kite también expondrá un análisis retrospectivo de dos años de la fabricación y suministro comercial de esta molécula en 1.074 pacientes adultos europeos e israelíes con LBDCG refractario o en recaída y linfoma B primario mediastínico de células grandes tras dos líneas previas de tratamiento sistémico.