INTERNACIONAL/CONSALUD.- Inovio ha anunciado que ha recibido la autorización regulatoria de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) para iniciar el segmento global de Fase 3 de su ensayo de Fase 2/3 para INO-4800, su candidato a vacuna de ADN para LA COVID-19. Inovio planea llevar a cabo el segmento global INNOVATE Fase 3 en múltiples países, incluido Brasil, con el socio Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou.
