Bristol Myers Squibb

La FDA aprobó Zeposia para el tratamiento de colitis ulcerosa

EL NUEVO DIA.- La Administración federal de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó Zeposia, un medicamento para el tratamiento oral de adultos con colitis ulcerosa activa, una enfermedad del intestino que provoca inflamación y úlceras en el tracto digestivo.

Luz verde de la FDA a la terapia de mieloma múltiple de Bristol-Myers Squibb

REDACCIÓN ECSALUD.- La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a la terapia para el mieloma múltiple de Bristol-Myers Squibb y Bluebird BioIde-cel, adquirida como parte de su compra de Celgene por 74.000 millones de dólares.

Bristol Myers Squibb acelera la producción de terapia celular

REDACCIÓN ECSALUD.- La compañía Bristol Myers Squibb está acelerando sus operaciones de terapia celular. Y es que, la compañía tiene una planta de Massachusetts en proceso que finalmente asumirá gran parte de su fabricación comercial de terapia celular, además de otro sitio de producción en Europa.