Un avance prometedor en el tratamiento de enfermedades genéticas de la sangre ha sido publicado en la revista 'Nature'. Investigadores del Instituto San Raffaele-Telethon de Terapia Génica (SR-Tiget), en Milán, han identificado un breve periodo justo después del nacimiento en el que es posible modificar las células madre de la sangre directamente en el cuerpo (in vivo), evitando procedimientos invasivos como la quimioterapia o el trasplante.
