RD/DIARIO DE SALUD.- Fundaciones y asociaciones unidas bajo la Alianza Dominicana de Asociaciones de Pacientes (Adapa) entregaron a la senadora del Distrito Nacional, Faride Raful, un documento con el resumen de leyes y convenios del país a ser tomados en consideración para lograr una legislación que atienda las enfermedades raras, complejas y poco frecuentes en la República Dominicana.
