leucemia

El autotrasplante de médula se postula como terapia del futuro en leucemia


SALAMANCA, ESPAÑA/ DIARIO DE SALUD.— Científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC) han empleado la técnica de edición de genes CRISPR-Cas9 para eliminar el oncogén que produce la leucemia mieloide crónica. El trabajo, publicado en la revista Oncotarget, supone una vía alternativa para abordar este cáncer: la posibilidad de que los enfermos puedan tratarse con su propia médula ósea después de que las células sean corregidas en el laboratorio, sin necesidad de buscar un donante compatible.