FDA aprueba fármaco Opdivo de Bristol-Myers para cáncer de pulmón de células pequeñas

NUEVA YORK,EE.UU./ REUTERS HEALTH.-- Bristol-Myers Squibb Co dijo el viernes que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó su fármaco Opdivo para pacientes cuyo cáncer de pulmón había progresado incluso después de someterse a quimioterapia y al menos otra terapia.

El medicamento, que compite con el Keytruda de Merck & Co, pertenece a una clase de tratamientos que funcionan activando el sistema inmune para atacar tumores.

Las ventas de ambos medicamentos están muy parejas: el Opdivo generó 1.630 millones de dólares en el segundo trimestre y el Keytruda 1.670 millones.

Bristol-Myers dijo que el Opdivo es el primer tratamiento inmunooncológico aprobado para pacientes con cáncer de pulmón con células pequeñas, que representa entre el 10 y el 15 por ciento de todos los cánceres de pulmón.